CPR对建筑产品的要求
CPR建材指令：305/2011/EU
介绍
各个欧盟成员国为了保证其境内的建筑物和土木工程在设计与施工上不对人、家畜、财产的安全构成威胁，同时为维护普遍的福利所遵循的其他基本要求，采用CPR指令来协调建筑产品标准。CPR不仅关系到建筑物的安全，而且关系到健康、使用寿命、节约能源、环境保护、经济因素和其他公共利益方面的重要因素。
建筑产品的定义
建筑产品是指任何以永久性方式固结在建筑工程内的任何产品，建筑工程包括建筑物和土建工程。例如火灾探测和火警系统，建筑五金件，瓷砖，建筑用玻璃纤维，地板等等 。
新法规
CPR认证是欧盟CE认证体系下，针对建筑产品的专用认证。欧盟已于2013年7月1日起强制执行最新的建筑产品法规（305/2011/EU-CPR），CPR法规相比旧的CPD建筑产品指令（89/106/EEC-CPD）更加严格，对贸易商、进口商和分销商等与产品流通相关的环节都做了全新的要求，涉及健康、安全、环保的建筑产品都将加贴CE标志才可进入欧盟市场。
新的法规对建筑产品进入欧盟市场的程序要求及技术语言将更透明，更严谨，更精准。保证欧盟用户（建筑师、工程师、施工人员）选择最适合建筑工程预期用途的产品。CPR法规将适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品，如：门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等，欧盟CPR法规除了六项基本性能要求以外还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。
该法规除了6项基本性能要求外，还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。不仅如此，新法规还在原来约束建筑产品制造商的基础上，针对贸易商、进口商和分销商等与建筑产品流通相关的环节做了全新的强制性要求，对进入欧盟的建筑产品提供统一的性能评价方法，通过使用共同的技术语言，确保所有建筑产品性能信息的可靠。
7大基本性能
机械阻力及稳定性
建筑工程的设计和施工必须使其在施工和使用过程中可能承受的载荷不会导致下列事故的发生：
-工程整体或部分倒塌；
-变形严重到不允许的程度；
-承载结构严重变形，引起工程其他部分或装置或安装的设备遭到损坏；
-事故造成的损坏与初衷不相称。
防火安全
建筑工程的设计和施工必须在突发火灾时：
-使结构承载能力维持一段特定的时间；
-使工程范围内火、烟的产生与蔓延受到限制；
-使火势向临近建筑工程的蔓延受到限制；
-使人员能逃离该工程或以其他方式得到营救；
-使救援人员的安全得到考虑。
卫生、健康与环境
建筑工程的设计和施工必须保证其不对工程范围内的人员或邻里的卫生和健康构成威胁，尤其不能发生下列情况：
-释放有毒气体；
-空气中出现有害微粒或气体；
-释放有害辐射；
-对土壤或水造成污染和毒化；
-对废水、烟、废物或废液清除不当；
-工程各部分或其内表面出现潮湿。
使用安全
建筑工程的设计和施工不得造成操作或使用过程中出现诸如滑移、跌落、碰撞、烧伤、触电、爆炸受伤等不能接受的事故危险。
噪音防护
建筑工程的设计和施工必须使工程范围内的人员及附近居民能觉察出来的噪音控制在低水平，使他们的健康不受威胁并能让他们在令人满意的环境中睡眠、休息及工作。
节能及保温
根据当地气候条件及人员情况，建筑工程及其供暖、制冷、通风装置必须在设计和施工上保证使用尽可能少的所需能量。
自然资源的可持续利用
对于自然资源的利用更合理，符合可持续发展的要求。
产品认证模式（5 systems of attestation of conformity)
根据第三方机构参与程度划分：
System 1+ product certification comprising the issuing of a certificate of constancy of performance with determination of the product-type, continuous surveillance and audit testing by a notified product certification body
System 1 product certification comprising the issuing of a constancy of performance with determination of the product-type and continuous surveillance by a notified product certification body
System 2+ factory production control certification with continuous surveillance by a notified factory production control certification body
System 3 determination of product type by a notified testing laboratory
System 4 manufacturer's tasks only.
申请CPR之前先确定产品符合AVCP符合性评定哪个系统
AVCP （Assessment and Verification of Constancy of Performance）
AVCP System
1+
1
2+
3
4
工厂生产控制 (FPC)
M
进一步工厂样品测试
首次型式试验（ITT）
NB
工厂生产控制（FPC）首次审核
工厂生产控制（FPC）持续监督
审核取样测试
确定AVCP之后，需要考虑如下要求：
Ÿ 工厂生产控制 Factory Production Control (FPC)
Ÿ 根据规定的测试计划进行测试
Ÿ 首次型式测试（ITT）
Ÿ 对生产厂和FPC进行初步检查
Ÿ 持续监督，评估和评估FPC
Ÿ 在产品投放市场之前进行审核测试
Ÿ 解释怎么申请CPR
Ÿ 选择合适的协调标准
Ÿ 确定申请的产品范围
Ÿ 考虑划分为同系列，减少DoP的数量
Ÿ 这次申请产品使用的条件。
每种产品的声明副本应以纸质或电子形式提供;
Ÿ DoP可以在网站上;
Ÿ 纸质版可根据要求提供;
Ÿ DoP必须采用成员国所需的语言
Ÿ CE标志后面应跟着
Ÿ 首次贴上年份的最后两位数字
Ÿ 制造商的名称和注册地址，或容易识别制造商名称和地址的识别标记，没有任何歧义
Ÿ 产品类型的唯一标识码
Ÿ 性能声明的参考编号
Ÿ 性能的等级或级别
Ÿ 参考适用的统一技术规范
Ÿ 如果适用，欧盟公告机构的公告号
Ÿ 统一技术规范中规定的预期用途适用。
Ÿ 制定性能声明DOP，贴上CE标志并起草技术文件;
Ÿ 保存技术文档10年;
Ÿ 确保在批量生产期间保持数据透明;
Ÿ 如果发现不合格，采取纠正措施;
Ÿ 向执法机关提供信息和文件，并与他们合作，采取必要行动消除产品带来的风险
加贴CE标志的规则和条件
CE标志应明显，清晰，不易磨损地贴在建筑产品或附在其上的标签上。 如果由于产品的性质而无法或不能保证，则应将其贴在包装或随附的文件上。
CE标志表示制造商负责产品与DoP的一致性;
没有DoP =没有CE标志;
